Ytukyg

Strukturformel
Allgemeines
Name	Methylazid
Andere Namen	Azidomethan
Summenformel	CH3N3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 624-90-8 PubChem 79079 Wikidata Q2504403
Eigenschaften
Molare Masse	57,05 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig [1]
Dichte	0,869 g·cm−3[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] keine Einstufung verfügbar H- und P-Sätze H: siehe oben P: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Methylazid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Azide mit der Summenformel CH₃N₃. Es wird durch eine Methylierung von Natriumazid zum Beispiel mit Dimethylsulfat^[4] hergestellt. Die erste Synthese wurde von Otto Dimroth und Gustav Wilhelm Wislicenus 1905 beschrieben.^[1] Die Verbindung ist gegenüber Erhitzung relativ stabil, so zersetzt sie sich nur langsam bei 200 °C, jedoch explosiv bei 500 °C.^[5] Die Zersetzung erfolgt in einer Reaktion erster Ordnung, wobei Stickstoff und Methylnitren als primäre Produkte gebildet werden:^[6]

CH3N3⟶CH3N+N2{displaystyle mathrm {CH_{3}N_{3}longrightarrow CH_{3}N+N_{2}} }

Sicherheitshinweise |

Methylazid ist explosiv^[7] und besitzt eine hohe Schlagempfindlichkeit.

Einzelnachweise |

1. 
   ↑ ^ab Otto Dimroth, Wilhelm Wislicenus: Über das Methylazid. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 38, Nr. 2, 1905, S. 1573–1576.
   


2. 
   ↑ W. M. Haynes (Hrsg.): CRC handbook of chemistry and physics. A ready-reference book of chemical and physical data. begründet von David R. Lide. 93. Auflage. CRC Press, Boca Raton 2012, ISBN 978-1-4398-8049-4, S. 3–356 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
   


3. 
   ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
   


4. 
   ↑ Robert H. Hill, David Finster: Laboratory Safety for Chemistry Students. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 1-118-21264-9, S. Kapitel 3.2.2.1 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
   


5. 
   ↑ Serban Moldoveanu: Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Elsevier, 2009, ISBN 0-08-093215-0, S. 392 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
   


6. 
   ↑ Darwent B. O'Dell: Thermal decomposition of methyl azide. In: Canadian Journal of Chemistry. 48 (7), 1970, S. 1140-1147, doi:10.1139/v70-187.
   


7. 
   ↑ P. G. Urben: Bretherick's handbook of reactive chemical hazards.