Carbonsäurechloride
Von oben nach unten: Allgemeine Formel eines Carbonsäurechlorids (R = H oder Organyl-Rest, wie Alkyl-Rest, Aryl-Rest oder Arylalkyl-Rest etc.), Essigsäurechlorid, Benzoesäurechlorid. Der Chlorcarbonyl-Rest ist blau markiert. Carbonsäurechloride sind in der Chemie die wichtigsten Verbindungen aus der Stoffgruppe der Carbonsäurehalogenide, die sich von den Carbonsäuren ableiten. Bei ihnen ist die Hydroxygruppe der Carbonsäure durch ein Chlor-Atom ersetzt, so dass eine Chlorcarbonylgruppe resultiert. [1] Je nach der Natur des organischen Restes unterscheidet man beispielsweise zwischen Alkanoylchloriden (R = Alkylrest) und Aryloylchloriden (R = Arylrest, z. B. Phenylrest). Inhaltsverzeichnis 1 Nomenklatur 2 Darstellung 3 Eigenschaften 4 Reaktionen 4.1 Hydrolyse 4.2 Amidbildung 4.3 Esterbildung 4.4 Friedel-Crafts-Acylierung 4.5 Bildung von Carbonsäureanhydriden 4.6 Bildung von Ketonen 5 Sicherheitshinweise 6 Einzelnachweise
